文章中,研究者调查了否一种昂贵的筛查测试技术可以被用作一般人群来协助辨别早期的癌症患者;下一步他们将对生物标志物的详细信息展开分析,来检查这些生物标志物否需要协助展开精确的筛查检测,在早期阶段生物标志物将不会根据癌症类型被分组,被检验的生物标志物也将用作临床研究中,同时研究者也将利用癌症患者的样本,并以身体健康个体为对照来检查其辨别出有癌症不存在的有效性。最后被证实可以顺利用作筛查的生物标志物将不会被考虑到转入临床试验中,来仔细观察否这些筛查检测技术可以更佳地在实际工作中用于。
研究者指出,一旦检验过程和临床研究已完成的话,我们将不会获得一组还包括50个生物标志物的系列,而且最后不会转入到临床试验中去,为了已完成这项检验过程,这项试验将必须6-8年时间来已完成,但从理论上来讲,研究者将不会在三年内对高风险的个体积极开展试验。最后研究者回应,我们的心愿是新型的筛查技术可以在癌症早期阶段利用少量的生物标志物来对患者展开临床,而并不需要辨别出有这些生物标志物和哪一类癌症涉及,随后患者就不会被展开多种类似的检测,并且增大对患者机体肿瘤类型的辨别。
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